谷研試劑-二代基因測序儀獲批:主要用于產(chǎn)前診斷
　　
　　7月2日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（下稱“國家食品藥品監(jiān)管總局”）宣布，經(jīng)審查，批準了BGISEQ-000基因測序儀、BGISEQ-00基因測序儀和胎兒染色體非整倍體（T2、T8、T3）檢測試劑盒（聯(lián)合探針錨定連接測序法）、胎兒染色體非整倍體（T2、T8、T3）檢測試劑盒（半導體測序法）醫(yī)療器械注冊。
　　
　　國家食品藥品監(jiān)管總局稱，這是中國批準注冊的第二代基因測序診斷產(chǎn)品。華大基因方面隨后對外證實，兩款二代基因測序儀及檢測試劑盒均為該公司產(chǎn)品。
　　
　　一位臨床基因檢測機構(gòu)的人士告訴早報記者，此次批準的測序儀與試劑盒是相配套的關(guān)系，只有二者一起使用，才能完成相關(guān)的臨床醫(yī)學檢測。雖然擁有了注冊的測序儀，但并不是對國內(nèi)檢測機構(gòu)臨床醫(yī)學服務的放開。
　　
　　為了整頓國內(nèi)基因測序的臨床應用市場，今年2月，國家食品藥品監(jiān)管總局和國家衛(wèi)生計生委聯(lián)合發(fā)布通知，宣布包括產(chǎn)前基因檢測在內(nèi)的所有醫(yī)療技術(shù)需要應用的檢測儀器、診斷試劑和相關(guān)醫(yī)用軟件等產(chǎn)品，如用于疾病的預防、診斷、監(jiān)護、治療監(jiān)測、健康狀態(tài)評價和遺傳性疾病的預測，需經(jīng)食品藥品監(jiān)管部門審批注冊，并經(jīng)衛(wèi)生計生行政部門批準技術(shù)準入方可應用。已經(jīng)應用的，必須立即停止。
　　
　　該通知被業(yè)內(nèi)稱作“二月禁令”，之后，基于第二代基因測序的臨床醫(yī)療服務停滯。
　　
　　此次獲批的基因檢測設備主要用于產(chǎn)檢。國家食品藥品監(jiān)管總局介紹稱，該批產(chǎn)品可通過對孕周2周以上的高危孕婦外周血血漿中的游離基因片段進行基因測序，對胎兒染色體非整倍體疾病2-三體綜合征（編注：唐氏綜合征）、8-三體綜合征（編注：愛德華氏綜合征）、3-三體綜合征（編注：帕陶氏綜合征）進行無創(chuàng)產(chǎn)前檢查和輔助診斷。
　　
　　華大基因昨稱，在完成基因測序診斷產(chǎn)品注冊后，與合作醫(yī)院的無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測項目已進入重啟階段。
　　
　　據(jù)華大基因介紹，華大基因自999年成立以來，先后完成了人類基因組計劃“中國部分”（%，承擔其中絕大部分工作）、人類單體型圖計劃（0%）、*個亞洲人基因組圖譜（“炎黃一號”）、水稻基因組計劃等多項具有先進水平的基因組研究工作，“彰顯了世界的測序能力和生物信息分析能力，也奠定了中國在基因組學研究領(lǐng)域中的地位。”
　　
　　受益機構(gòu)并不多
　　
　　所謂基因測序，通俗講，就是利用儀器對基因進行測序，通過的體檢來預測患某種病的風險，從而提前采取措施；其被譽為防治遺傳病的技術(shù)，只需采集幾毫升血液或者唾液，就可以預測其患癌癥、白血病等疾病的風險，并提出相應對策。
　　
　　*代測序技術(shù)誕生于975年，第二代測序技術(shù)在200年后誕生，其在大大降低測序成本的同時，還提高了測序速度。以前，完成一個人類基因組的測序需要3年時間，而使用二代測序技術(shù)僅需周時間。
　　
　　在國內(nèi)進行基因檢測臨床醫(yī)學服務的，既有第三方檢測機構(gòu)，其直接面向醫(yī)院臨床客戶，也有醫(yī)院本身擁有測序儀的實驗室，可獨立開展業(yè)務。
　　
　　據(jù)《經(jīng)濟參考報》此前報道，發(fā)出“二月禁令”的重要原因是，基因測序相關(guān)技術(shù)及產(chǎn)品已由實驗室研究逐漸演變到臨床使用，隨之帶來未經(jīng)系統(tǒng)性評價和準入而產(chǎn)生的安全性有效性風險。不過，當兩款產(chǎn)品的安全性被獲準注冊后，受益的檢測機構(gòu)并不多。
　　
　　首都醫(yī)科大學臨床檢驗診斷學系主任、中國生物技術(shù)協(xié)會生物芯片分會常務委員康熙雄告訴早報記者，基因檢測的臨床醫(yī)學服務能夠開展，zui重要有兩個“獲準”的前提：一是，儀器和配套設備獲得注冊許可；二是，提供服務方開展服務實驗室要獲得相關(guān)資質(zhì)認定。
　　
　　“理論上，擁有服務資質(zhì)，且使用華大基因這兩款測序儀的機構(gòu)開展產(chǎn)檢服務已經(jīng)被放開。”康熙雄進一步說，但要注意的是，除了華大基因旗下的檢驗中心，大部分醫(yī)院以及檢測中心等機構(gòu)使用的是國外儀器，而這些儀器目前沒有注冊，尚不能重新開展產(chǎn)檢服務。
　　
　　前述臨床基因檢測機構(gòu)的人士稱，在包括中國在內(nèi)的市場，測序儀zui主要的提供商是美國Illumina公司等，而此次獲批的產(chǎn)品，華大基因并沒有向醫(yī)院或者檢測機構(gòu)推廣銷售，而是自有的檢驗中心使用，繼而為醫(yī)院等提供服務。
　　
　　對于儀器是否會對外銷售等問題，華大基因昨日未回復早報記者。
　　
　　據(jù)華大基因的數(shù)據(jù)顯示，此前，公司已和全國200多家、52個國家近900家醫(yī)院合作開展無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測項目，共成功檢測了30萬余例。
　　
　　“要先在原產(chǎn)國上市”
　　
　　這是中國監(jiān)管當局批準注冊的第二代基因測序診斷產(chǎn)品。這兩款儀器全部是深圳華大基因科技有限公司（下稱華大基因）的產(chǎn)品。BGISEQ-000是基于華大基因在203年收購美國測序儀商CG（CompleteGenomics）的原有測序儀；BGISEQ-00則是基于LifeTechnologies公司的IonProton測序平臺。
　　
　　華大基因此前更擅長于應用服務，而其測序儀的是通過并購來補充業(yè)務的。
　　
　　203年，華大基因完成對美國測序儀公司CompleteGenomics（下稱CG）的收購，將其測序儀更名為BGISEQ系列。其中，BGISEQ-000基于CG的測序平臺，BGISEQ-00基于LifeTechnologies公司的IonProton測序平臺。
　　
　　不過，在一位醫(yī)院檢測實驗室的人看來，即便華大基因愿意出售，接受度也存在疑問。
　　
　　財新網(wǎng)稱，華大基因BGISEQ-000對實驗室環(huán)境要求苛刻，而且難以小型化。且早前的定位是人全基因組測序，并不適用于無創(chuàng)產(chǎn)前檢測。華大基因?qū)G收購之后曾委托一家日本公司進行改造，被業(yè)內(nèi)認為難以產(chǎn)品化并部署到醫(yī)院。
　　
　　“二月禁令”要求測序儀、診斷軟件產(chǎn)品，都要由國內(nèi)監(jiān)管部門實行注冊管理。不過，按照現(xiàn)行的醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)，進口醫(yī)療器械的注冊需要滿足已經(jīng)在原產(chǎn)國上市這一條件。
　　
　　美國*同類型獲批的產(chǎn)品為Illumina公司的MiSeqDx，其在203年月獲得美國食品與藥物監(jiān)督管理局（FDA）的上市許可，成為*獲得FDA許可的第二代基因測序儀。據(jù)報道，Illumina股價十年翻200倍。
　　
　　不過，國內(nèi)檢測機構(gòu)所用的檢測儀在原產(chǎn)國未獲批準，其中包括應用zui廣泛的Illumina公司Hiseq基因測序儀，但所進口儀器至今并未通過原產(chǎn)國即美國食品藥品管理部門審批，因此不符合在中國食藥監(jiān)管部門注冊的基本條件。
　　
　　據(jù)前述臨床基因檢測機構(gòu)的人士介紹，Illumina在中國供應的Hiseq價格在打折后約為70多萬美元。
　　
　　華大基因資料顯示，200年初，華大基因購買了Illumina公司的28臺HiSeq測序儀。
　　
　　值得注意的是，“國產(chǎn)化”或許能幫助國外儀器繞過先在原產(chǎn)國上市的門檻。
　　
　　今年5月，國內(nèi)基因檢測服務機構(gòu)北京貝瑞和康生物技術(shù)有限公司（下稱“貝瑞和康”）與Illumina達成協(xié)議，獲得一款測序儀在中國大陸地區(qū)的“全部權(quán)利”，而雙方已經(jīng)合作開發(fā)了一款適用于中國無創(chuàng)產(chǎn)前檢測市場需求的測序儀，這款測序儀在中國的貝瑞和康自有醫(yī)療設備工廠，并且只在中國市場進行銷售。
　　
　　值得注意的是，此前呼聲較高的達安基因（002030.SZ）的DA8600相關(guān)產(chǎn)品未出現(xiàn)在上述*名單中，該產(chǎn)品同樣基于LifeTechnologies公司的IonProton測序平臺，而達安基因與LifeTechnologies在202年成立了合資企業(yè)。
　　
　　對于儀器市場，國內(nèi)參與者也在逐漸增加。今年4月，中國科學院北京基因組研究所就宣布新一代自主知識產(chǎn)權(quán)的基因測序儀成功。
　　
　　國家食品藥品監(jiān)管總局昨日表示，其會加強產(chǎn)品上市后質(zhì)量監(jiān)管，做好其他創(chuàng)新基因測序診斷產(chǎn)品注冊工作。
　　
　　另一條路徑
　　
　　華大基因測序儀獲批，受沖擊zui大的應是華大基因在無創(chuàng)產(chǎn)前檢查領(lǐng)域的競爭對手，其中包括貝瑞和康、湘雅醫(yī)院的中南大學產(chǎn)前診斷中心等，因為它們采用的是美國Illumina公司的Hiseq基因測序儀。
　　
　　不過對于檢測機構(gòu)，即便使用未注冊的產(chǎn)品，臨床醫(yī)學開展存在另一條路徑——基因測序臨床試點。
　　
　　今年3月，國家衛(wèi)生計生委發(fā)布通知稱，已經(jīng)開展第二代基因測序技術(shù)，且符合申報規(guī)定條件的醫(yī)療機構(gòu)可以申請試點，并按照屬地管理原則向所在省級衛(wèi)生計生行政部門提交申報材料，同時明確申請試點的基因測序項目，如產(chǎn)前篩查和產(chǎn)前診斷、遺傳病診斷、腫瘤診斷與治療、植入前胚胎遺傳學診斷等。
　　
　　康熙雄表示，這次試點對使用國外測序儀的檢測機構(gòu)而言，因為試點申請如果批下來，測序儀未獲得注冊的障礙就不被考慮了。
　　
　　早報記者了解到，試點申報工作先省市級再到國家層面，上海共有包括7家*醫(yī)院、0家第三方檢測機構(gòu)和科研單位向上海主管部門進行申請，答辯后，暫無結(jié)果。
　　
　　需要說明的是，測序儀并非只是用于臨床醫(yī)學，還能為農(nóng)業(yè)、生物能源及相關(guān)產(chǎn)業(yè)提供研究和應用平臺。
　　
　　在等待階段，第三方檢測機構(gòu)只能將目光瞄向市場盤子很小的研究業(yè)務，如生物藥品的等。