ELISA試劑盒價(jià)格我們操作elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)的時(shí)候，需要按照它應(yīng)有的規(guī)則，還要了解到相關(guān)的誤差百分比問(wèn)題。對(duì)此，今天給朋友們特別分享其內(nèi)容。
    保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過(guò)2%。可用水和電子天平進(jìn)行確定，但的是讓有專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行矯正。要在實(shí)驗(yàn)前小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
▼▽規(guī)則：    
、溫育的時(shí)候要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
2、液體全部加完后可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、洗液不夠時(shí)可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.%的吐溫6作為洗液。加入/000的疊氮鈉后可保存。
4、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí)，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會(huì)自然流下去。  
5、洗板時(shí)每次洗液加入后，應(yīng)靜置分鐘，使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí)，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。