佛手染料法PCR鑒定試劑盒陽(yáng)性對(duì)照有目的條帶，待測(cè)樣本無(wú)條帶或條帶弱的幾個(gè)問題：
、不當(dāng)儲(chǔ)存或儲(chǔ)存引起試劑活性喪失。
2、加入組織裂解液過量。
3、樣本裂解混合液保存不當(dāng)或保存時(shí)間過久，DNA基因組已經(jīng)降解。
4、模板加入量不適合。
5、PCR循環(huán)數(shù)不足。
解決方法：
、使用新鮮的試劑。
2、增大反應(yīng)體系，或減少裂解液的用量。
3、裂解混合液液可在4℃保存2-3天，盡量使用新制備的裂解液混合液進(jìn)行PCR。
4、在反應(yīng)體系0-20%范圍內(nèi)優(yōu)化模板加入量。反應(yīng)效性能較差時(shí)，可以降模板濃度調(diào)節(jié)到低于0%的范圍。
5、適當(dāng)增加PCR的循環(huán)數(shù)，在35-40循環(huán)為佳。因?yàn)槟０鍙?fù)雜，一般PCR反應(yīng)要比用純化的 DNA模板多5-0個(gè)循環(huán)為佳。