倉鼠β干擾素ELISA檢測試劑盒洗滌方法：

. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液00μl，余孔分別加標準品或待測樣品00μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 00μl(在使用前5分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育小時。

3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡-2分鐘，大約350μl /每孔，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前5分鐘內配制)00μl，加上覆膜，37℃溫育小時。

5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液00μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育5分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。

人 BID ELISA配對抗體

人 VNN2 / Vanin-2 ELISA配對抗體

人 SULTB ELISA配對抗體

人 STK4 / MST ELISA配對抗體

小鼠 S00A6 ELISA配對抗體

小鼠 PCSK9 ELISA配對抗體

小鼠 MEPA ELISA配對抗體

小鼠 IL8R ELISA配對抗體

小鼠 DKK3 ELISA配對抗體

小鼠 CLEC4N / CLEC6A / Dectin-2 ELISA配對抗體

小鼠 CD34 ELISA配對抗體

小鼠 CD5 ELISA配對抗體

小鼠 Axl Kinase ELISA配對抗體

人 LAIR2 ELISA配對抗體

人 ICAM-2 / CD02 ELISA配對抗體

人 DLL ELISA配對抗體

人 DOPA Decarboxylase / DDC ELISA配對抗體

人 Cystatin F / CST7 ELISA配對抗體

食蟹猴 CD200R ELISA配對抗體

人 COQ7 ELISA配對抗體

人 Complement Component C2 ELISA配對抗體

人 Contactin 5 / CNTN5 ELISA配對抗體

人 Angiotensinogen / SerpinA8 / AGT ELISA配對抗體

人 ACRV ELISA配對抗體

人 SULTE ELISA配對抗體

大鼠 PCSK9 ELISA配對抗體

人 EPOR ELISA配對抗體

人 Ephrin-A / EFNA ELISA配對抗體

人 CEACAM5 / CD66e ELISA配對抗體

人 CD69 ELISA配對抗體