日本血吸蟲(SJ)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法)洗滌方法：

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。

1.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內配制)，酶標板加上覆膜，37℃溫育1小時。

3.棄去孔內液體，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔，甩并在吸水紙上輕拍將孔內液體拍干。

干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內配制)100μl，加上覆膜，37℃溫育1小時。

5.棄去孔內液體，甩干，洗板5次，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據實際顯色情況酌情縮短或延長，但不可超過30分鐘。當標準孔出現明顯梯度時，即可終止)。

7.每孔加終止液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源，預熱儀器，設置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結束。

細胞衰老相關蛋白ASF1A抗體

氨基糖苷類磷酸結構域蛋白抗體

唾液酸糖蛋白受體1抗體

芳香基硫酸酯酶F抗體

A激酶錨定蛋白5抗體

小腦脊髓共濟失調蛋白3抗體

ASTE1蛋白抗體

磷酸化自噬相關蛋白4B抗體

微絲相關蛋白1抗體

腺苷A1A受體抗體

芳基硫酸酯酶B抗體

γ氨基丁酸轉氨酶抗體

共濟失調蛋白2結合蛋白1抗體

壞死因子α轉換酶

芳香烴受體核轉錄蛋白2抗體

AlkB同源蛋白8抗體

ABI基因家族成員3結合蛋白抗體

Rho GTP酶激活蛋白20抗體

含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族10抗體

乙醛脫氫酶1蛋白家族L1抗體

軸抑制蛋白2抗體

血管生成素相關蛋白6抗體

Muellerian繆勒管激素抑制因子抗體