JAMA提出有效無創(chuàng)方法鑒別胎兒性別

    elisa試劑盒近期來自美國國立衛(wèi)生學院的研究人員通過對過去研究的分析匯*，提出利用母體血，無創(chuàng)性鑒別產(chǎn)前胎兒性別方法是較為安全，并準確的方法，這種方法可以在妊娠7周后從母體血液中取得無細胞胎兒DNA，進行檢測，這樣即可減少無意識的胎兒流產(chǎn)，也可以的判斷胎兒性別，從而可用于在早期胎兒中發(fā)現(xiàn)需要做追蹤測試的與性別有關的疾病風險的臨床情況中。

    據(jù)EurekAlert報道，研究人員對以往的研究進行了系統(tǒng)的回顧和薈萃分析以檢查無細胞胎兒DNA檢測分析的有效性，這一檢查所描述的是在母體樣本中探測到Y染色體序列的能力，以及該測試在臨床上的有效性（表現(xiàn)為正確識別胎兒性別的能力）。研究人員挑選了57則研究（其中包括了80個數(shù)據(jù)組——它代表了3524例懷有男嬰的妊娠和307例懷有女嬰的妊娠，并對其進行了分析。研究人員發(fā)現(xiàn)，這一測試的總體敏感性為95.4%、特異性為98.6%、陽性預測值為98.8%、陰性預測值為94.8%。用母體血液進行檢測的精度很高。elisa試劑盒所用的DNA方法學和所處的妊娠期對檢測精度有著zui大的影響，實時定量多聚酶鏈反應（RTQ-PCR）的檢測精度超過常規(guī)的PCR。如果用RTQ-PCR對某個在懷孕期間采集的血樣本（如果那時血液中存在有足夠的無細胞胎兒DNA時，即妊娠7周或更久的時候）進行測試的話，其測試性能會很好；測試性能的時候是在妊娠20周之后。在妊娠7周之前用血液進行測試，而所有其它的用尿液進行測試的做法被發(fā)現(xiàn)是不可靠的。

    除此之外，在性別研究方面，近期來自日本的研究人員通過對果蠅的研究發(fā)現(xiàn)，一個名為“SxL"的基因是決定生殖細胞性別的“開關"。此前科學界曾普遍認為，生殖細胞的性別由兩個因素決定，elisa試劑盒一個是由體細胞形成的卵巢或精巢的特定環(huán)境，另一個是細胞內部的機制。這是發(fā)現(xiàn)生殖細胞的性別是由自身決定的，這一發(fā)現(xiàn)將來也許能夠用于控制生殖細胞的性別。