1、基于phi29DNA聚合酶的高保真性、高合成率和鏈取代能力。

　　2、可以擴(kuò)增基因組達(dá)上萬倍，具有高產(chǎn)量和高保真性的特點(diǎn)。

　　3、可使用各種來源的樣品，包括全血，干血，發(fā)根，口腔粘膜刮液培養(yǎng)細(xì)胞，真菌和病毒等。

　　4、操作簡便快捷，恒溫（30℃）反應(yīng)，無須PCR儀即可實(shí)現(xiàn)擴(kuò)增。

　　5、產(chǎn)物可用于多種后續(xù)試驗，包括多重PCR、長片斷PCR、定量PCR、克隆、文庫構(gòu)建、單倍型分析、測序、基因芯片分析、各種遺傳分析（片段差異，微衛(wèi)星差異，SNP，STR）等。

　　6、本產(chǎn)品適用于純化好的基因組DNA。

　　7、本產(chǎn)品只能用于科研。

　　PCR擴(kuò)增試劑盒使用方法：

　　1、在PCR塑料管中加入9μLWGA溶液A，加入1μL純化好的gDNA模板(DNA含量最好在10ng～100ng之間)。

　　2、在PCR儀器上95℃3分鐘變性模板DNA。

　　注意：必須打開熱蓋。

　　3、冰上放置待用。

　　4、加入10μL2×WGA溶液B，輕柔吹打混勻。

　　5、加入1μLphi29DNA聚合酶（10U/μL），輕柔吹打混合均勻。

　　6、30℃保溫10～12小時。最好使用PCR儀進(jìn)行30℃保溫并打開熱蓋保溫。如果采用30℃水浴，最好在樣品管中加入30～50μL石蠟油以防水分蒸發(fā)，因為30℃長時間的水浴也能使水分蒸發(fā)到管壁，從而改變反應(yīng)體系中各成分的濃度、降低WGA反應(yīng)效率。如果模板DNA量比較高，WGA三小時即可檢測到DNA擴(kuò)增。

　　7、65℃保溫20分鐘使phi29DNA聚合酶*滅活，然后-20℃長期放置或立即使用。

　　注：由于phi29DNA聚合酶有DNA外切活性，所以強(qiáng)烈推薦反應(yīng)結(jié)束后65℃保溫20分鐘以將酶*滅活以免其干擾后續(xù)反應(yīng)或長期保存時其降解DNA。