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小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體 ELISA試劑盒,snRNP/SmELISA試劑盒

【概要描述】小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體 ELISA試劑盒,snRNP/SmELISA試劑盒請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請Z后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

型號: 點擊量:579 廠商性質:代理商 更新日期:2021-12-28
產品詳情

小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體 ELISA試劑盒,snRNP/SmELISA試劑盒保存條件:2-8℃低溫保存
特異性:本試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應。
保質期:六個月
用途:ELISA法定量測定血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中的含量。科研實驗等領域科學研究,不得用于臨床診斷
本公司專業代理多種品牌進口原裝、分裝小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體 ELISA試劑盒,snRNP/SmELISA試劑盒,本公司作為酶聯免疫供應商,憑借*的技術,*的售前,售中,售后免費代測服務,共同鑄就高品質的產品。咨詢訂購。實驗原理:用純化的抗體包被微孔板,制成固相載體,往包被抗該指標抗體的微孔中依次加入標本或標準品、化的抗該指標抗體、HRP標記的親和素,經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的該指標呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。. 用戶在初次使用試劑盒時,應將各種試劑管離心數分鐘,以便試劑集中到管底。
2. 每次實驗留一孔作為空白調零孔,該孔不加任何試劑,只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。
3. 為防止樣品蒸發,試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜。
4. 未使用完的酶標板或者試劑,請于2-8℃保存。標準品、標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、標記抗體工作液、或辣根過氧化物酶標記親和素工作液。
5. 建議檢測樣品時均設雙孔測定,以保證檢測結果的準確性。
洗板方法 手工洗板方法:吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體;在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙,酶標板朝下用力拍幾次;將的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內,浸泡-2分鐘。根據需要,重復此過程數次。
自動洗板:如果有自動洗板機,應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
計算以標準物的濃度為橫坐標(對數坐標),OD值為縱坐標(普通坐標),在半對數坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。
當混合蛋白溶液時應盡量輕緩,避免起泡。 洗滌過程非常重要,不充分的洗滌易造成假陽性。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,使用排槍加樣。
請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。 如標本中待測物質含量過高,請先稀釋后再測定,計算時請zui后乘以稀釋倍數。 在配制標準品、檢測溶液工作液時,請以相應的稀釋液配制,不能混淆。底物請避光保存。 不要用其它的試劑替換試劑盒中的試劑。
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