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小鼠前脂肪細胞

【概要描述】小鼠前脂肪細胞公司正在出售的產品:Caov-3卵巢癌KASUMI-1人紅白血病細胞KATO III人胃癌細胞KB人口腔表皮癌細胞KG-1人急性髓性白血病細胞KG-1a人急性髓性白血病細胞KGN人卵巢顆粒細胞瘤細胞KLE人子宮內膜癌細胞KNS-89人腦膠質細胞瘤細胞KTC-1人甲狀腺癌細胞

型號: 點擊量:537 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-20

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產品詳情

小鼠前脂肪細胞

產品名稱

小鼠前脂肪細胞

組織來源

脂肪組織

規格

5×10?Cells/T25培養瓶

包裝

T25培養瓶

貨號

GOY-01X0992

細胞形態

成纖維細胞樣


小鼠前脂肪細胞

小鼠前脂肪分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成,聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸,經血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內皮功能、纖溶活動及炎癥反應,參與多種重要病理生理過程;脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內分泌系統。脂肪組織在體內含有兩種主要的細胞:一種是在胞漿內積聚脂滴的成熟脂肪細胞;另一種是雖未在胞漿內積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細胞。前脂肪細胞呈梭形,有分裂和增殖的能力;成熟的脂肪細胞呈圓形,已經失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細胞是一類具有增殖和向脂肪細胞分化能力的特異化前體細胞,與肥胖有著非常密切的關系。前脂肪細胞是一種類成纖維細胞,在演變的過程中不斷吸收脂質,最終成為成熟的脂肪細胞。前脂肪細胞對外界機械損傷的抵抗力較強,可望成為軟組織缺損的有益填充物。
方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠前脂肪采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的小鼠前脂肪經油紅O染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


小鼠前脂肪細胞

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
小鼠前脂肪細胞

培養基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3-5代左右

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

小鼠前脂肪細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養皿、培養瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態、生長狀態、密度等,記錄細胞的變化情況,如發現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態。

小鼠前脂肪細胞

小鼠前脂肪細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養環境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態。

二、培養條件優化

1. 培養基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態監控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態、密度及培養基顏色,及時更換培養基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養基),梯度降溫后液氮保存。

小鼠前脂肪細胞

慢性粒細胞白血病細胞;K-562

人肺鱗狀癌細胞;NCI-H226

人源口腔鱗狀細胞癌細胞系;TSCC1

HT300ul機械臂吸頭,透明吸頭

肝癌細胞株 HepG2/TC155

HT300ul機械臂吸頭,透明滅菌吸頭

人肺腺癌細胞;ZRLC-1

HT50ul機械臂吸頭,黑色導電吸頭-疊裝

人舌癌細胞系;CTSC-3

300ul機械臂吸頭,透明,疊裝

胃癌耐藥細胞株;BGC823/

HT50ul機械臂吸頭,透明吸頭

肝癌細胞株;LM3

HT1000 ul機械臂吸頭,黑色導電滅菌吸頭

小鼠骨髓來源樹突狀細胞

1000ul黑色適配Hamilton CO-RE機械臂濾芯吸頭,液位感應,滅菌,盒裝

人卵巢癌細胞;SK3R-PTX

HT300ul機械臂吸頭,黑色導電吸頭-疊裝

人源性腎透明細胞癌細胞舒尼替尼耐藥株;7SuR

HT10ul機械臂吸頭,透明滅菌吸頭-5

人源性腎透明細胞癌細胞舒尼替尼耐藥株;ACSu

HT10ul機械臂吸頭,透明吸頭-5

人肝內膽管癌細胞系;LICCF

HT10ul機械臂吸頭,黑色導電吸頭-疊裝

人肝癌細胞系;HCCIH01

小鼠前脂肪細胞HT10ul機械臂吸頭,黑色導電滅菌吸頭-5

人肝癌細胞系;HCCIH02

HT10ul機械臂吸頭,黑色導電滅菌吸頭

超濾離心管 Millipore  0.5ml/100kd

HT10ul機械臂吸頭,黑色導電吸頭-5




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