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人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒?洗滌方法
人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒?洗滌方法

人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒洗滌方法:.自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次...

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2021

11.16
  • 外在因素對(duì)蛋白胨安全穩(wěn)定造成的波動(dòng)

    外在因素對(duì)蛋白胨安全穩(wěn)定造成的波動(dòng)蛋白胨是將富含蛋白的物質(zhì),經(jīng)酸、堿或蛋白酶作用,得到的一種富含胨、肽和氨基酸的混合物。由于胨的比例較大,所以得名蛋白胨。日常生活中常見的蛋白來源,比如牛骨中的膠原蛋白、乳制品中的酪蛋白,大豆中大豆蛋白等,都已形成蛋白胨的產(chǎn)業(yè),是目前市場(chǎng)蛋白胨的主要來源。這些來源的蛋白胨,不是來源于動(dòng)物就是植物,動(dòng)物植物積累這些蛋白需要比較長的生長周期,一些外在因素可能造成蛋白的波動(dòng),并且這類蛋白在提取加工過程中,體系是開放的,可能會(huì)造成營養(yǎng)的破壞,特別是一些...

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    2014

    8.15
  • 微生物培養(yǎng)基絮凝劑研究及潛在的應(yīng)用價(jià)值

    微生物培養(yǎng)基絮凝劑研究及潛在的應(yīng)用價(jià)值微生物培養(yǎng)基絮凝劑是一類由微生物或其分泌物產(chǎn)生的代謝產(chǎn)物,它是利用微生物技術(shù),通過細(xì)菌、真菌等微生物發(fā)酵、提取、精制而得的,是具有生物分解性和安全性的、無毒、無二次污染的水處理劑。由于微生物絮凝劑可以克服無機(jī)高分子和合成有機(jī)高分子絮凝劑本身固有的缺陷,zui終實(shí)現(xiàn)無污染排放,因此微生物絮凝劑的研究正成為當(dāng)今世界絮凝劑方面研究的重要課題。微生物培養(yǎng)基絮凝劑主要包括利用微生物細(xì)胞壁提取物的絮凝劑,利用微生物細(xì)胞壁代謝產(chǎn)物的絮凝劑、直接利用微生...

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    2014

    8.14
  • 簡介無蛋白培養(yǎng)基與限定化學(xué)成分培養(yǎng)基的區(qū)別

    簡介無蛋白培養(yǎng)基與限定化學(xué)成分培養(yǎng)基的區(qū)別一、無蛋白培養(yǎng)基(proteinfreemidium,PFM):即不含有動(dòng)物蛋白的培養(yǎng)基。無血清培養(yǎng)基仍含有較多的動(dòng)物蛋白,如胰島素,轉(zhuǎn)鐵蛋白、牛血清白蛋白等。從生物技術(shù)發(fā)展的趨勢(shì)來看,不含動(dòng)物蛋白的培養(yǎng)基又廣泛的應(yīng)用前景,許多利用基因工程技術(shù)重組的蛋白質(zhì)zui終要應(yīng)用于人體,如果再生長過程中使用了含有動(dòng)物蛋白質(zhì)的培養(yǎng)基,純化過程就比較復(fù)雜,zui終要達(dá)到一定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)也有一定的難度。無蛋白培養(yǎng)基就是為了適應(yīng)這發(fā)展趨勢(shì)而出現(xiàn)的,許多無...

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    2014

    8.13
  • 討論改良型培養(yǎng)基對(duì)于細(xì)胞生長的影響

    討論改良型培養(yǎng)基對(duì)于細(xì)胞生長的影響絕大多數(shù)培養(yǎng)基是建立在平衡鹽溶液基礎(chǔ)上,添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營養(yǎng)物質(zhì)。zui廣泛應(yīng)用的培養(yǎng)基是Eearle`sMEM的混合物,其中含有3種必須氨基酸、8種維生素。而Ham`sF2也包括非必須氨基酸,維生素的范圍亦很廣,另外常規(guī)含有無機(jī)鹽和代謝添加劑。MEM/F2這兩種培養(yǎng)基各取/2,形成神經(jīng)生物學(xué)zui通用的培養(yǎng)基。Dulbecco`s改良培養(yǎng)基——DMEM,現(xiàn)應(yīng)用于快速生長的細(xì)胞,同MEM含有相同的營養(yǎng)成分,但濃度高...

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    2014

    8.12
  • 培養(yǎng)基的pH如何依據(jù)成分與條件考慮

    培養(yǎng)基的pH如何依據(jù)成分與條件考慮細(xì)菌、放線菌的生長繁殖對(duì)pH一般要求偏堿,霉菌和酵母菌要求偏酸。因此,分離培養(yǎng)基的pH應(yīng)該調(diào)節(jié)到被分離微生物要求范圍。這不僅有利于自身生長,也可排除一部分不需要的菌類。例如,分離檸檬酸產(chǎn)生菌的黑曲霉,就是利用調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的酸堿度獲得成功的。其分離方法是:取紅芋粉醪20%、檸檬酸0%~20%配成培養(yǎng)液,調(diào)節(jié)pH2.0~2.5,以一定量的培養(yǎng)基和土樣均勻混合,用毛細(xì)吸管點(diǎn)種在平皿內(nèi)事先覆蓋的無菌濾紙上(2~3層),于30℃培養(yǎng),這樣可以分離到產(chǎn)生檸...

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    2014

    8.11
  • 培養(yǎng)基細(xì)胞如何在臨床診斷中發(fā)揮作用

    培養(yǎng)基細(xì)胞如何在臨床診斷中發(fā)揮作用臨床上多種病原生物如病毒、立克次體、衣原體、胞內(nèi)寄生的細(xì)菌、原蟲等的分離培養(yǎng)基和藥物敏感試驗(yàn)是通過細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)完成的,如人免疫缺陷病毒(HIV)和新近出現(xiàn)的嚴(yán)重急性呼吸綜合征(SARS)病毒等就是通過細(xì)胞培養(yǎng)發(fā)現(xiàn)的。臨床應(yīng)用微量全血培養(yǎng)技術(shù)診斷HIV的感染,已用于兒童HIV垂直感染的早期診斷及可疑感染者的確認(rèn)。.病毒的分離的常用細(xì)胞對(duì)病毒性疾病的病原學(xué)診斷,zui可靠的方法是從標(biāo)本中分離并鑒定出致病性病毒。由于病毒具有嚴(yán)格的細(xì)胞內(nèi)寄生性,對(duì)病...

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    2014

    8.8
  • 組織培養(yǎng)基細(xì)胞的一代生存期研究

    組織培養(yǎng)基細(xì)胞的一代生存期研究所有體外培養(yǎng)基細(xì)胞,包括初代培養(yǎng)及各種細(xì)胞系,當(dāng)生長達(dá)到一定密度后,都需做傳代處理。傳代的頻率或間隔與培養(yǎng)液的性質(zhì)、接種細(xì)胞數(shù)量和細(xì)胞增殖速度等有關(guān)。接種細(xì)胞數(shù)量大、細(xì)胞基數(shù)大、相同增殖速度條件下,細(xì)胞數(shù)量增加與飽和速度相對(duì)要快(實(shí)際上細(xì)胞接種數(shù)量大時(shí)細(xì)胞增殖速度比時(shí)要快)。連續(xù)細(xì)胞系和腫瘤細(xì)胞系比初代培養(yǎng)細(xì)胞增殖快,培養(yǎng)液中血清含量多時(shí)細(xì)胞增殖比少時(shí)快。以上情況都會(huì)縮短傳代時(shí)間。細(xì)胞傳一代后,一般要經(jīng)過以下三個(gè)階段:.潛伏期(LatentPha...

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    2014

    8.7
  • 培養(yǎng)基植物細(xì)胞的轉(zhuǎn)換細(xì)胞器是什么

    培養(yǎng)基植物細(xì)胞的轉(zhuǎn)換細(xì)胞器是什么葉綠體是植物細(xì)胞培養(yǎng)基所*的能量轉(zhuǎn)換細(xì)胞器,光合作用就是在葉綠體中進(jìn)行的,由于具有這一重要功能,所以葉綠體一直是細(xì)胞生物學(xué)、遺傳學(xué)和分子生物學(xué)的重要研究對(duì)象。葉綠體是植物細(xì)胞中較大的一種細(xì)胞器,利用低速離心即可分離集中進(jìn)行各種研究。分離細(xì)胞器的常用方法是將組織勻漿后懸浮在等滲介質(zhì)中進(jìn)行差速離心。一個(gè)顆粒在離心場(chǎng)中的沉降速率取決于顆粒的大小、形狀和密度,也同離心力以及懸浮介質(zhì)的粘度有關(guān)。在一給定的離心場(chǎng)中,同一時(shí)間內(nèi),密度和大小不同的顆粒其沉降速...

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    2014

    8.6
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