人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒洗滌方法：.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次...
點擊詳情2021
11.16人核仁形成區嗜銀蛋白(Ag-NORs)免疫組化試劑盒實驗步驟（建議方案）：石蠟包埋組織切片3~4μm厚度.烤片：將待做切片置于切片架上，于60℃恒溫烤箱中至少烤hr；2.脫蠟：切片放入盛有二甲苯的容器中脫蠟3次（即二甲苯Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ），每次0min；3.水化：切片經下行酒精水化，無水乙醇5min，95%乙醇2次（每次2min），85%乙醇2min；75%乙醇2min，自來水沖洗，ddH2O洗2×2min；4.抗原修復：根據抗體說明書方法進行抗原修復，常采用高壓、微波（溫度達到9...
點擊詳情2021
12.9人CREB調節轉錄輔激活因子洗滌方法：.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時，均需充分混勻，并盡量避免起泡。.加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液00μl，余孔分別加標準品或待測樣品00μl，注意不要有氣泡，加樣時...
點擊詳情2021
12.8精胺（Spm）含量試劑盒常見樣本處理方法：、血清（漿）樣品：直接檢測。2、細菌、細胞或組織樣品的制備：細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（04個）：提取液體積（mL）為500~000：的比例（建議500萬細菌或細胞加入mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔0s，重復30次）8000g4℃離心0min，取上清，置冰上待測。組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為：5~0的比例（建議稱取約0....
點擊詳情2021
12.7活性測定試劑盒操作過程：一、粗酶液提取：.組織：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為：5~0的比例（建議稱取約0.g組織，加入mL試劑一）冰浴勻漿，8000g，4℃離心0min，取上清，即粗酶液。2.血清或培養液：直接測定。3.細菌、真菌：按照細胞數量（04個）：試劑一體積（mL）為500~000：的比例（建議500萬細胞加入mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心0min，取上清置于冰上待測。二、測...
點擊詳情2021
12.1抗壞血酸氧化酶（AAO）活性測試盒注意事項:.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡5-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數量多，使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.7....
點擊詳情2021
11.30在elisa試劑盒實驗中，用直接法測定抗體，不能直接用酶符號測定抗體，然后直接加入底物。而要加酶標抗抗體呢?如果將酶符號應用于待測抗體，直接法比經典法更復雜，在探索符號條件時，不能保證抗體因誤操作而失活;酶標二抗目前已較為常見，被規模化，購買后使用方便。如果你直接做好了，方法已經優化了，第一抗二抗顯色，總時間加起來，結果不會超過2-3小時。可以使用直接ELISA法，即抗體包板用來在抗原上標記酶，然后顯色，這與直接方法相比，減少了一步的時間，縮短了時間。然而，直接法和直接法各有...
點擊詳情2021
11.29為了更好的使用elisa試劑盒，接下來為大家說一下elisa試劑盒的提純方法，希望以下介紹對大家有所幫助。、蒸餾：對于易揮發的試劑，如常用的無機酸，有機溶劑等是比較常用的提純方法，根據沸點的高低選用常壓或減壓蒸餾法。2、升華：對于某些易升華的試劑，如碘、萘等，此法比較簡便。3、重結晶：適用于大多數固體試劑的提純，其關鍵是選擇好合適的溶劑。4、溶劑萃取：無論將母體或雜質萃取到有機溶劑相中，均可達到提純的目的。5、離子交換色譜分離。（內容僅供參考，有問題或遇到問題請在線咨詢，我們...
點擊詳情2021
11.29肌酸激酶測試盒操作步驟:.標準品的加樣：設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品0μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.加酶：每孔加入酶標試劑00μl，空白孔除外。4.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。5.配液：將20倍濃縮洗滌液用蒸餾水20倍稀釋...
點擊詳情2021
11.25
