人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒洗滌方法:.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次...
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11.16四角瑞氏絳蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒準備試劑與收集血樣:雙重核酸試劑盒(熒光PCR法).收集標本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復凍融。2.標準品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成200ng/ml的溶液。設標準管8管,管加標本稀釋液900ul,第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在管中加入200ng/ml的標準品溶液00ul混勻后用加樣器吸...
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5.20解沒食子酸鏈球菌PCR檢測試劑盒準備試劑與收集血樣:雙重核酸試劑盒(熒光PCR法).收集標本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時;更長時間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復凍融。2.標準品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成200ng/ml的溶液。設標準管8管,管加標本稀釋液900ul,第二至第八管加入標本稀釋液500ul。在管中加入200ng/ml的標準品溶液00ul混勻后用加樣器吸出500u...
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5.19丙型肝炎病毒PCR檢測試劑盒使用操作步驟:測定法的靈敏度來自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑,很少量的酶即可誘導大量的催化反應,產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24μg/ml5號標準品50μl的原倍標準品加入50μl標準品稀釋液2μg/ml4號標準品50μl的5號標準品加入50μl標準品稀釋液6μg/ml3號標準品50μl的4號標準品加入50μl標準品稀釋液3μg/ml...
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5.18海水派琴蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒應用案例:樣品DNA的制備.用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數病毒DNA提取試劑盒兼容。。也可以選購本公司的一管式病毒DNAout或其升級版柱式病毒DNAout。本試劑盒免費贈送5次DNA病毒裂解液試用裝(一管式病毒DNAout的成分)。稀釋陽性對照(以0E2-0E7這6個0倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性...
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5.13A族鏈球菌(GAS)核酸檢測試劑盒應用案例:樣品DNA的制備.用自選方法純化樣品的DNA,本試劑盒跟市場上大多數病毒DNA提取試劑盒兼容。。也可以選購本公司的一管式病毒DNAout或其升級版柱式病毒DNAout。本試劑盒免費贈送5次DNA病毒裂解液試用裝(一管式病毒DNAout的成分)。稀釋陽性對照(以0E2-0E7這6個0倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原,...
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5.12N-MID-OTelisa酶聯免疫試劑盒使用操作步驟:.取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置30分鐘。2.分組:取出96孔板,根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數,把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準品組(6個濃度)、空白孔、待測樣品組。注:為減少實驗誤差,保證準確性,建議設置復孔。3.加樣:依照標準品的順序分別加入00ul的標準品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入00ul的蒸餾水;其余微孔中加入00ul的待測樣本。4.加酶標溶液:標準品組、待測樣本組各孔中加入50...
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5.11FEPelisa酶聯免疫試劑盒使用操作步驟:.取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置30分鐘。2.分組:取出96孔板,根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數,把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準品組(6個濃度)、空白孔、待測樣品組。注:為減少實驗誤差,保證準確性,建議設置復孔。3.加樣:依照標準品的順序分別加入00ul的標準品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入00ul的蒸餾水;其余微孔中加入00ul的待測樣本。4.加酶標溶液:標準品組、待測樣本組各孔中加入50ul的酶標...
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5.8GLUT3elisa酶聯免疫試劑盒吸附試驗影響標本注意事項:、操作前應對實驗的物理參數有充分的了解,如環境溫度(保持在8C~25℃)、反應孵育溫度和孵育時間、洗滌的次數等,要先查看水育箱溫度,是否符合要求。2、正確使用加樣器加樣器應垂直加入標本或試劑,避免刮擦包被板底部。加樣過程中避免液體外濺,血清殘留在反應孔壁上,加樣器吸頭要清洗干凈,避免污染,加樣次序要與說明書一致,否則可導致結果錯誤,實驗重復性差。3、手工洗板加洗液時沖擊力不要太大,洗滌次數不要超過說明書的洗滌次數,洗...
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