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大鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2ELISA試劑盒使用說明書

更新時間:2014-10-14 點擊量:568

大鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2ELISA試劑盒使用說明書

本試劑盒僅供研究使用。

檢測范圍: 96T

6μg/L -200μg/L

使用目的

大鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中B 細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)含量。

實驗原理

大鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠B 細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)水平。用純化的大鼠B 細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入B 細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2),再與HRP 標(biāo)記的B 細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的B 細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠B 細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)濃度。

試劑盒組成

.30倍濃縮洗滌液 20ml× 瓶 7 終止液 6ml× 瓶

2 .酶標(biāo)試劑 6ml× 瓶 8 標(biāo)準(zhǔn)品(400μg/L) 0.5ml× 瓶

3 .酶標(biāo)包被板 2 孔×8 條 9 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 .5ml× 瓶

4 .樣品稀釋液 6ml× 瓶 0 說明書 份

5. 顯色劑A 液 6ml× 瓶 封板膜 2 張

6. 顯色劑B 液 6ml×/瓶 2 密封袋 個

標(biāo)本要求

大鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融

2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

200μg/L 5 號標(biāo)準(zhǔn)品 50μl 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入50μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

00μg/L 4 號標(biāo)準(zhǔn)品 50μl 的5 號標(biāo)準(zhǔn)品加入50μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

50μg/L 3 號標(biāo)準(zhǔn)品 50μl 的4 號標(biāo)準(zhǔn)品加入50μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

25μg/L 2 號標(biāo)準(zhǔn)品 50μl 的3 號標(biāo)準(zhǔn)品加入50μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2.5μg/L 號標(biāo)準(zhǔn)品 50μl 的2 號標(biāo)準(zhǔn)品加入50μl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2. 加樣:大鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品0μl(樣品zui終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。

4. 配液:將30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水30 倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此重復(fù)5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同3。

8. 洗滌:操作同5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色0 分鐘.

0. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。

. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止

液后5 分鐘以內(nèi)進行。

計算

大鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD 值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),即為樣品的實際濃度。

注意事項

.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡5-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。

3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,使用排槍加樣。

4.請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。

5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6.底物請避光保存。

7.嚴(yán)格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

9.本大鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2試劑不同批號組分不得混用。

保存條件及有效期

.試劑盒保存:;2-8℃。

2.有效期:6 個月

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