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常見細胞洗滌液的配制方法

更新時間:2015-12-25 點擊量:3767

)訓練目的

掌握Hank’s、O.0l mol/L PBS兩種常見細胞洗滌液的配制方法。

2)實驗原理

    Hank's、0.Ol mol/L PBS兩種是細胞培養中常用到的基礎液。常用于洗滌離心后的細胞沉淀以及培養基等用液的溶劑。Hank's和0.0mol/L PBS兩種BSS液因其不含對高溫高壓敏感的物質,故可以采用濕熱滅菌法滅菌。

3)實驗材料

①器材:高壓蒸汽滅菌鍋、pH計、燒杯( 000 mL)、容量瓶( 000 mL)、瓶、濾紙、一次性0.22μm塑料微孔濾膜。

②試劑:CaCl2、MgSO4·7H20、葡萄糖、KH2PO4、Na2HPO4·H20、新鮮制備的三蒸水、74%NaHC03、KCl、Na2HP04。

4)操作步驟

()Hank's液的配制和無菌處理Hank's液的配方。

①準確稱取O.49CaCl2溶解在裝有00 mL三蒸水的燒杯中。

②準確稱取O.20 g MgSO4·7H2O溶解在含00 mL三蒸水的另一燒杯中。

③按配方(表5.)準確稱取其他試劑依次溶解在盛有650 mL三蒸水的燒杯中,注意應待前一種試劑*溶解后,再溶解下一種成分,混勻。細胞

④將①、②液緩慢倒人③中,并不時攪動,防止出現沉淀。

⑤將0.35 g NaHC03溶解在37℃00 mL三蒸水中。

⑥用數滴NaHC03液溶解O.02 g酚紅。

⑦將⑤、⑥液逐滴并攪拌加入到④液中。

⑧將⑦液移人容量瓶中,補加三蒸水定容至 000 mL,然后充分混勻。

⑨用O.22μm微孔濾膜過濾除菌后分裝,4℃冰箱內保存;或者先分裝后,再用8磅0 min高壓蒸汽滅菌,貼上標簽后于4℃冰箱內保存。

(2)O.0 mol/L PBS的配制

①準確稱取NaCl 8.O g、KCl 0.2 g、Na2HPO4.5 g(如為Na2HPO4·2H20,則為2.89 g)、KH2P04 0.2 g。

②將上述試劑依次溶于 000 mL去離子水中,*溶解后,5℃高壓滅菌0~5 min,4℃冰箱儲存備用。細胞

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