人口腔黏膜角化細胞具體操作
取出凍存管： 根據細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。
從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。
初學者易犯錯誤：水浴鍋未預熱或者未預熱到37℃。
水浴鍋內凍存管太多，導致傳熱不佳，使融化時間延長。
離心前忘記平衡，導致離心機損壞和細胞丟失。
一次復蘇細胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導致細胞交叉污染。
實驗前準備：將水浴鍋預熱至37℃
人口腔黏膜角化細胞用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。
在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養瓶 等。
迅速解凍：

迅速將凍存管投入到已經預熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后

凍存管內液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心3min
制備細胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內加入0ml培養液，吹打制成細胞懸液。
活化與細胞復蘇    收到細胞株包裹時， 請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 細胞復蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。
細胞計數：細胞濃度以5×05/ml為宜。
培養細胞將復合細胞計數要求的細胞懸液分裝入培養瓶內，將培養瓶放入37℃和5％CO2的培養箱內2-4小時（或者24-48小時）后換液繼續培養培養，換液的時間由細胞情況而定。
公司其他銷量大產品信息：303 改良 V-P 培養基 5ml×0 支/箱 用于 VP 試驗
053 V-P 試劑 0ml×4 支/盒 用于 VP 試驗
06 動力培養基 ml×0 支/盒 用于動力試驗
0706 3% ml×0 支/盒 用于過氧化氫酶試驗
00 革蘭氏染色液 0ml×4 支/盒 用于細菌的革蘭氏染色
"SN/T 55.—00 乳與乳制品單增李斯特氏菌檢驗"
編號 產品名稱 規格 產品說明
407 Fraser 肉湯增菌液基礎 50g/瓶 用于李斯特氏菌增菌
407 吖啶黃 .8mg×0 支/盒 各取 支用于 5ml407 組成 FB（Half-Fraser）
408 萘啶酮酸 .5mg×0 支/盒
48 檸檬酸鐵銨溶液 0. 5g×0 支/盒
49 吖啶黃 .5mg×0 支/盒 各取 支用于 00ml407 組成 FB（Fraser）
40 萘啶酮酸 mg×0 支/盒
409 李斯特氏菌顯色培養基 000ml/瓶 用于李斯特氏菌快速檢測
408 OXA 瓊脂基礎 50g/瓶 用于李斯特氏菌分離
409 OXA 瓊脂添加劑 ml×0 支/盒 每只支用于 00ml408