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人外周血淋巴細胞

【概要描述】人外周血淋巴細胞公司正在出售的產品:KMM-1多發(fā)性骨髓瘤人扁桃體間質細胞人頜下腺囊腫細胞人甲狀腺微血管內皮細胞人扁桃體上皮細胞人扁桃體靜脈平滑肌細胞人扁桃體成纖維細胞人胰腺癌細胞人胰腺癌相關成纖維細胞人胰腺成纖維細胞

型號: 點擊量:514 廠商性質:代理商 更新日期:2025-03-19
產品詳情

人外周血淋巴細胞

產品名稱

人外周血淋巴細胞

組織來源

血液組織

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號

GOY-01X1307

細胞形態(tài)

圓形


人外周血淋巴細胞

人外周血淋巴分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細胞,我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞,在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。淋巴細胞(lymphocyte)是白細胞的一種,是體積最小的白細胞。其由淋巴器官產生,主要存在于淋巴管中循環(huán)的淋巴液中,是機體免疫應答功能的重要細胞成分,是淋巴系統(tǒng)幾乎全部免疫功能的主要執(zhí)行者,是對抗外界感染和監(jiān)控體內細胞變異的一線“士兵"。淋巴細胞是一類具有免疫識別功能的細胞系,按其發(fā)生遷移、表面分子和功能的不同,可分為T淋巴細胞(又名T細胞)、B淋巴細胞(又名B細胞)和自然殺傷(NK)細胞。T細胞和B細胞都是抗原特異性淋巴細胞,它們的最初來源是相同的,都來自造血組織。T淋巴細胞隨血循環(huán)到胸腺,在胸腺激素等的作用下成熟,而B細胞在骨髓中分化成熟。當受抗原刺激后,T淋巴細胞即轉化為淋巴母細胞,再分化為致敏T淋巴細胞,參與細胞免疫,其免疫功能主要是抗胞內感染、瘤細胞與異體細胞等;而B淋巴細胞是先轉化為漿母細胞,再分化為漿細胞,產生并分泌免疫球蛋白(抗體),參與體液免疫,其功能是產生抗體,提呈抗原,以及分泌細胞內因子參與免疫調節(jié);NK細胞不依賴抗原刺激而自發(fā)地發(fā)揮細胞毒效應,具有殺傷靶細胞的作用。
方法簡介:

公司實驗室分離的人外周血淋巴采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測:

公司實驗室分離的人外周血淋巴經過檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

 


人外周血淋巴細胞

本公司所有產品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!
人外周血淋巴細胞

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細胞形態(tài) 圓形

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

人外周血淋巴細胞

準備工作

1. 實驗器材準備:準備無菌的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管、手術器械等,并進行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準備:配制或購買合適的培養(yǎng)基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無菌且在有效期內。

3. 實驗動物或組織來源準備:根據實驗需求,選擇合適的動物并進行相應的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無菌條件下,迅速取出目標組織,盡量減少對組織的損傷,并去除多余的脂肪、結締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預冷的無菌PBS沖洗數次,以去除血液和雜質。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續(xù)消化。

細胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫搖床或培養(yǎng)箱中消化一段時間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當組織塊大部分被消化成單細胞懸液或小細胞團時,加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。

3. 過濾與離心:用細胞篩過濾細胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當的轉速離心,收集細胞沉淀。

細胞觀察與檢測

1. 日常觀察:每天用倒置顯微鏡觀察細胞的形態(tài)、生長狀態(tài)、密度等,記錄細胞的變化情況,如發(fā)現細胞污染或異常,及時采取相應措施。
2. 細胞計數與活力檢測:在需要時,可采用臺盼藍染色等方法對細胞進行計數和活力檢測,以了解細胞的生長情況和健康狀態(tài)。

人外周血淋巴細胞

人外周血淋巴細胞

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長時間暴露于室溫或非營養(yǎng)環(huán)境。

- 使用無菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質。

2. 消化酶選擇

- 根據組織類型選擇消化酶,避免過度消化導致細胞損傷。

- 消化時間需嚴格控制(通常 10-30 分鐘),可通過顯微鏡觀察細胞解離狀態(tài)。

二、培養(yǎng)條件優(yōu)化

1. 培養(yǎng)基選擇

- 使用含血清或特定生長因子的培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養(yǎng)基品牌或批次,減少細胞適應壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養(yǎng)皿(如膠原蛋白、多聚賴氨酸)。

- 傳代時密度建議控制在 70%-80%,過度匯合會導致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無菌操作

- 全程在超凈臺操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養(yǎng)基中可添加雙抗,但長期使用可能影響細胞活性。

2. 支原體檢測

- 定期檢測支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時丟棄細胞。

四、狀態(tài)監(jiān)控

1. 日常觀察

- 每天檢查細胞形態(tài)、密度及培養(yǎng)基顏色,及時更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(tài)(如細胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營養(yǎng)不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細胞分裂次數有限(一般 5-10 代),需及時凍存早期代次細胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或專用凍存培養(yǎng)基),梯度降溫后液氮保存。

人外周血淋巴細胞

小鼠雜交瘤細胞(抗小鼠Lyt2.2);2.43

小鼠雜交瘤細胞(抗HLA-A2);BB7.2

小鼠雜交瘤細胞;PK136

小牛浸液瓊脂

小鼠雜交瘤細胞(抗人肺腺癌);LC-1-202

小牛浸液肉湯

小鼠雜交瘤細胞(抗人肺腺癌);LC-1-201

有機玻璃孵育盒(透明三格)

小鼠神經母細胞瘤細胞與大鼠膠質瘤細胞之融合細胞;NG108-15[108CC15]

HB150-S1金屬浴加熱器,國標,220V, 50/60Hz

小鼠雜交瘤細胞CD25;PC615.3[PC61;PC61.5.3]

MiniH100加熱款mini金屬浴(標配PCR八連杯模塊)

小鼠雜交瘤細胞;AE-1

MiniHCL100帶熱蓋加熱制冷款mini金屬浴

大鼠造血干細胞

MiniHC100加熱制冷款mini金屬浴

小鼠雜交瘤細胞(抗人肺腺癌);LC-2-01

Andrade氏糖類肉湯基礎

中國倉鼠X小鼠B淋巴細胞雜交瘤;MR1[derivativeofHB-11048]

水瓊脂培養(yǎng)基

小鼠雜交瘤細胞;35.1

抗生檢測用培養(yǎng)基

小鼠雜交瘤細胞;OKT11

PEA瓊脂基礎

人腎透明細胞腺癌細胞;786-O[786-0]

人外周血淋巴細胞緩沖甘油-氯化鈉溶液

人肺癌細胞;A549[A-549]

Iso-Sensitest 瓊脂

遼東楤木皂苷X

Iso-Sensitest 肉湯






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