午夜成人影视网-午夜成人影视在线-午夜成人影院-午夜成人影院催经视频-午夜成人影院免费-午夜成人影院污-午夜成人影院在线-午夜成人影院在线观看

當(dāng)前位置:首頁(yè)  >  技術(shù)文章

人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒?洗滌方法
人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒?洗滌方法

人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒洗滌方法:.自動(dòng)洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次...

點(diǎn)擊詳情

2021

11.16
  • AtT-20小鼠垂體瘤細(xì)胞培養(yǎng)步驟

    AtT-20小鼠垂體瘤細(xì)胞培養(yǎng)步驟:1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加4-6mL*培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm皿中),培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1、對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:1.棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2.加...

    點(diǎn)擊詳情

    2022

    5.26
  • 小鼠抗線粒體抗體elisa檢測(cè)試劑盒樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

    小鼠抗線粒體抗體elisa檢測(cè)試劑盒樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。(1)血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。(2)血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。(3)尿液:用無(wú)菌管收...

    點(diǎn)擊詳情

    2022

    5.24
  • 人軍團(tuán)菌抗體IgMelisa檢測(cè)試劑盒?標(biāo)本要求

    人軍團(tuán)菌抗體IgMelisa檢測(cè)試劑盒標(biāo)本要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無(wú)菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離...

    點(diǎn)擊詳情

    2022

    5.19
  • 濾紙酶可見(jiàn)分光光度法檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)方法學(xué)

    濾紙酶可見(jiàn)分光光度法檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)方法學(xué):一、肝素的配制:產(chǎn)品僅用于科研市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱(chēng)取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤(rùn)管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會(huì)凝固。老鼠血易凝固,所以更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑...

    點(diǎn)擊詳情

    2022

    5.17
  • 內(nèi)皮素ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)操作流程介紹

    內(nèi)皮素ELISA試劑盒切勿冷凍,避免陽(yáng)光直曬。未使用完的酶標(biāo)板條應(yīng)密封,2-8℃保存,具有方便、快速、靈敏等特點(diǎn),因其性質(zhì)、使用方便、價(jià)格低廉等特點(diǎn)。檢測(cè)中樣品的處理1.細(xì)胞培養(yǎng)物上清:細(xì)胞培養(yǎng)物于室溫000g,離心0分鐘后收集上清,并將標(biāo)本保存于-20℃,且應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血清:標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于000g,4℃離心20分鐘,取上清即可檢測(cè),或?qū)?biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2-8℃,...

    點(diǎn)擊詳情

    2022

    5.16
  • 小鼠組織因子途徑抑制物elisa檢測(cè)試劑盒樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

    小鼠組織因子途徑抑制物elisa檢測(cè)試劑盒樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。(1)血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。(2)血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。(3)尿液:用無(wú)...

    點(diǎn)擊詳情

    2022

    5.12
  • 摩氏摩根菌LAMP試劑盒技術(shù)的*性

    摩氏摩根菌LAMP試劑盒技術(shù)的*性:(一)靈敏度高雖然酶活性調(diào)節(jié)ELISA方法的靈敏度目前并不十分理想,但在酶活性放大ELISA中,檢測(cè)的靈敏度遠(yuǎn)比RIA高。根據(jù)質(zhì)量作用定律。即免疫反應(yīng)所形成的免疫復(fù)合物量與反應(yīng)物濃度成正比。推測(cè)所檢測(cè)的待測(cè)物分子數(shù)為1。已知1個(gè)摩爾濃度含6.02×1023個(gè)分子,那么理論推測(cè)酶活性放大Elisa方法的zui低檢測(cè)限可達(dá)1.7×10-24mol/L。雖然在實(shí)際應(yīng)用中由于反應(yīng)條件和試劑純度以及儀器精度等因素的影響,往往達(dá)不到這個(gè)水平(大于104...

    點(diǎn)擊詳情

    2022

    5.10
  • 紅細(xì)胞膜蛋白4.2抗體溶解方法

    紅細(xì)胞膜蛋白4.2抗體溶解方法:方法一:我們的抗體(凍干粉)已經(jīng)包含了0.01MPBS、1%BSA和0.1%防腐劑(疊氮鈉或慶大mei素),您只需要加入滅菌的雙蒸水就行了。抗體溶解后,置于-20℃保存,分裝后使用,避免反復(fù)凍融,可保證至少1年有效;方法二:也可以只加入一半體積的雙蒸水,再用一半體積的甘油補(bǔ)足,置于-20℃保存,這樣抗體不會(huì)凍,有利于抗體的穩(wěn)定。后續(xù)試驗(yàn)時(shí),再使用對(duì)應(yīng)的緩沖液稀釋成工作液,即用即配。我們的抗體(凍干粉),在常溫放置下,至少一個(gè)月有效;若在-20℃...

    點(diǎn)擊詳情

    2022

    5.5
共 1361 條記錄,當(dāng)前 19 / 171 頁(yè)  首頁(yè)  上一頁(yè)  下一頁(yè)  末頁(yè)  跳轉(zhuǎn)到第頁(yè) 

聯(lián)系方式

郵箱:goy_shanghai@163.com 地址:上海市嘉定區(qū)澄瀏公路52號(hào)盛創(chuàng)企業(yè)
咨詢熱線

021-39921927

(周一至周日9:00-19:00) 在線咨詢
掃碼加微信
移動(dòng)端瀏覽
上海谷研實(shí)業(yè)有限公司©2025版權(quán)所有    備案號(hào):滬ICP備12048703號(hào)-36 技術(shù)支持:環(huán)保在線    管理登陸    sitemap.xml
主站蜘蛛池模板: 国产精品乱码色情一区二区视频 | 亚洲午夜无码毛片AV久久久久久 | 天天干天天综合 | 最近中文字幕免费完整版2019 | 99国产精品九九视频免费看 | 精品亚洲欧美无人区乱码 | 日韩欧美在线视频一区二区 | 国产精品一区二区三区四区五区 | 色情.WWW成人天堂 | 亚洲精品久久久久久不卡精品小说 | 久久AAAA片一区二区 | 国产伦精品一区二区三区免.费 | 日日噜噜夜夜狠狠视频buoke | 老湿免费体验区 | 午夜福利国产在线观看1 | 日韩在线视频观看免费网站 | 成人免费影院 | 久久国产欧美国日产综合抖音 | 污网站观看 | 国产免费久久 | 久久久久久久影院 | 乱码丰满人妻一二三区 | 亚洲国产在线精品国自产拍五月 | 亚洲欧美日韩综合影院 | 亚洲性夜色噜噜噜在线观看不卡 | 青草影院内射中出高潮 | 热热涩热热狠狠色香蕉综合 | 幼春阁| 青青自拍视频一区二区三区 | 99在线视频免费观看视频 | 有码一区| 日本熟妇乱人免费视频 | 日韩一级视频免费观看 | 国产精品久久久久久 | 日韩美无码有码人妻精品 | 国产精品人妻无码久久网站 | 国内精品久久久久影院亚洲 | 国产毛片久久精品 | 久久久久毛片免费观看 | 2024天堂中文字幕一区在线观 | 97在线精品 |