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人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒?洗滌方法
人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒?洗滌方法

人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒洗滌方法:.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次...

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2021

11.16
  • 二胺氧化酶(DAO)測試盒操作步驟

    二胺氧化酶(DAO)測試盒操作步驟:.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔0孔,在第一、第二孔中分別加標準品00μl,然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從第一孔、第二孔中各取00μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第...

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    2021

    7.14
  • 大鼠肌肉成纖維樣細胞;RM細胞培養的優點

    大鼠肌肉成纖維樣細胞;RM細胞培養的優點有一下幾點:.研究的對象是活細胞在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。2.研究條件可以人為控制pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達...

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    2021

    7.13
  • 人血栓前體蛋白(TpP)ELISA試劑盒注意事項

    人血栓前體蛋白(TpP)ELISA試劑盒注意事項:.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡5-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內,如標本數量多,使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準...

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    2021

    7.8
  • 乙醛脫氫酶(ALDH)測定步驟

    乙醛脫氫酶(ALDH)測定步驟:、分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長至600nm,蒸餾水調零。2、樣本測定()試劑四于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)孵育5min。(2)在微量石英比色皿或96孔板中加入0μL樣本、200μL試劑四和40μL試劑五,混勻,記錄600nm處20s時吸光值A和min20s后的吸光值A2,計算ΔA=A-A2。NOX活力單位的計算a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下、血清(漿)NOX活力的計算:單位的定義:每mL血清(漿)在每mL反...

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    2021

    7.7
  • 脫纖維驢血(無菌袋裝)保存方法

    脫纖維驢血(無菌袋裝)保存方法:()保存的血清必須儲存于-20℃-70℃低溫冰箱中.4℃冰箱中保存時間切勿超過個月.由于血清結冰時體積會增加約0%,因此,血清在凍入低溫冰箱前,必須預留一定體積空間,否則易發生污染或玻璃瓶凍裂.(2)一般提供的血清為無菌,無需再過濾除菌.如發現血清有懸浮物,則可將血清加入培養液內一起過濾,切勿直接過濾血清.(3)血清解凍:瓶裝血清解凍需采用逐步解凍法:-20℃至-70℃低溫冰箱中的血清放入4℃冰箱中溶解天.然后移入室溫,待全部溶解后再分裝.在溶...

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    2021

    7.6
  • 高分子量細胞角蛋白免疫組化試劑盒注意事項

    高分子量細胞角蛋白(CytokeratinHMW[AE3])免疫組化試劑盒注意事項:.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡5-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內,如標本數量多,使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴格按照說明書的操作進行...

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    2021

    7.1
  • 植物血凝素(PHA )elisa試劑盒操作步驟

    植物血凝素(PHA)elisa試劑盒操作步驟:.標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔0孔,在*、第二孔中分別加標準品00μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從*孔、第二孔中各取00μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再...

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    2021

    6.30
  • 鱈魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒熒光定量PCR實驗步驟

    鱈魚源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒熒光定量PCR實驗步驟:①產品僅用于科研取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體5秒后,5到30℃孵育2到3分鐘。4℃下2000rpm離心5分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀將水相上層轉移到一干...

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    2021

    6.29
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