人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒洗滌方法:.自動洗板機:每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次...
點擊詳情2021
11.16RT-PCR試劑盒通過簡單快速的結合、洗滌、洗脫步驟,使用30–50μl洗脫體積即可純化多達0kb的DNA片段,內置的pH指示劑可方便測定DNA與離心柱結合的pH值,整個過程可在全自動核酸純化儀上自動化運行。試劑盒使逆轉錄和PCR兩種反應在同一管中進行,只需要加入模板RNA、特異性PCR引物即可,可以快速準確的對RNA進行實時定量分析。試劑盒可以快速、高效的對病毒RNA或微量RNA進行定量分析。RT-PCR試劑盒使用*的反轉錄試劑相結合,并配合*的反應體系,有效提高反應的擴增...
點擊詳情2021
6.25人樁蛋白(Pax)酶聯免疫試劑盒樣本實驗前準備:ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。()血清室溫血液自然凝固0-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。(2)血漿:應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合0-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。(3)尿液:用無菌管收集。離心2...
點擊詳情2021
6.24小鼠顱蓋成纖維細胞;OP9細胞株源自新生的op/op小鼠顱蓋。因編碼M-CSF的基因中的一個突變,它不能生成有功能的巨噬細胞克隆刺激因子(M-CSF)。M-CSF的存在對胚胎干細胞(ES)分化成血細胞而不是其他巨噬細胞有抑制功能。OP9細胞可以用于與小鼠胚胎干細胞共培養以誘導胚胎干細胞分化成成紅血球來源的、骨髓來源的和B細胞譜系的血細胞。與OP9共培養不需要外源的生長因子或復雜的胚胎結構。這個系統對研究造血細胞的發育和分化的分子機理有用。小鼠顱蓋成纖維細胞;OP9培養注意事項...
點擊詳情2021
6.23微小染色體維持缺陷蛋白3抗體MCM3功能:調節細胞膜受體與粘著斑和肌動蛋白應力纖維組裝的信號轉導通路。涉及在細胞周期胞質分裂過程中肌球蛋白收縮環形成所需的微管相關信號。在卵裂溝的形成過程中起著至關重要的作用。所需的頂端連接形成角質形成細胞的細胞粘附。用作鼠疫耶爾森菌YPT半肽酶的靶點,鼠疫媒介和假結核耶爾森氏菌,引起胃腸紊亂。刺激PKN2激酶活性。可能是PLCE的激活劑。由ARHGEF2激活,促進GTP的GDP交換。SPATA3介導的細胞遷移和粘附組裝和拆卸的調節bi不可少。...
點擊詳情2021
6.22小鼠肺泡上皮細胞培養方法:、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗-2次;②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;③-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;④將細胞懸液000RPM左右條件下離心4min,棄上清;⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml...
點擊詳情2021
6.17嗜熱乳酸鏈球菌溫保存法:.簡單保存法,將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過~2個月,若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3~4個月。保藏方法.傳代培養保藏法又有斜面培養、穿刺培養、皰肉培養基培養等(后者作保藏厭氧細菌用),培養后于4-6℃冰箱內保存。2.液體石蠟覆蓋保藏法是傳代培養的變相方法,能夠適當延長保藏時間,它是在斜面培養物和穿刺培養物上面覆蓋滅菌的液...
點擊詳情2021
6.16牛大力(美麗崖豆藤)對照品的管理:(一)規范記錄:建立標準物質臺帳,定期更新臺賬,明確責任主體,以便做到可以追本溯源;領用時,記錄好領用時的名稱、數量、時間、領用人、發放人等必要的信息;標準物質應在有效期內使用,應定期檢查標準物質的有效期,對于超限的標準物質要填寫銷毀登記表;建立標準物質檔案。(二)定期核查:對于標準物質的種類、級別、介質、濃度含量、有效期、批號、環境條件、儲存方法、帳物相符等等各參數,要定期核查。定期檢查實驗室各檢測項目所對應的標準物質是否相符。對新增檢測項...
點擊詳情2021
6.10惡臭醋酸桿菌混濁變種培養基的配制:)、Camp-BAP固體培養基的配制:稱取8.92g培養基,溶于200ml蒸餾水中高壓滅菌,待冷卻至55°C左右加入200ul添加劑A、200ul添加劑B和0ml脫纖維裂解羊血,充分搖勻后倒平板。(添加劑A和B為購買附帶)。2)、Skirrow固體培養基的配制:稱取8.5g培養基,溶于200ml蒸餾水中高壓滅菌,待冷卻至55°C左右加入2mlFBP原液和0ml脫纖維裂解羊血,充分搖勻后倒平板。FBP原液配置:分別稱取0.5g焦亞硫酸鈉、0.5...
點擊詳情2021
6.9